LYMPHOEDEME

Penser
et panser

 

 

A l’initiative de la Société Française de Lymphologie, et dans le but de favoriser l’accès aux soins de tous les patients atteints de lymphoedème en France, il a été décidé de créer une association « le Partenariat Français du Lymphoedème (PFL) », regroupant tous les acteurs de la prise en charge du lymphoedème (malades, soignants, industriels).

SOCIETE FRANCAISE DE LYMPHOLOGIE

Nos objectifs

01

Société Savante

  • aidant à produire des connaissances
  • à les transmettre et à les diffuser
  • en lien avec la communauté internationale
02

Fédérer les lymphologues

  • Quels que soient les professionnels
03

Société Médicale

  • de promotion de la prise en charge
  • des patients atteints de lymphoedème

Notre méthodologie

01

Un Système de Références

  • Faire reconnaître la pathologie
  • Harmoniser les pratiques

02

Un réseau de compétences

  • Impliquant tous les professionnels
03

L’Efficience au service d’un Objectif

  • Conçu avec et pour les patients
  • Accepté et Promu par les autorités de tutelle

Une éthique

01

SFL : Initiateur du PFL

  • Rôle d’une Société Savante
  • Rôle Fédérateur, sans enjeu de pouvoir
  • Rôle Ethique
02

SFL : Interface et Moteur

  • Avec les autorités de tutelle
  • Avec les pros de la Lymphologie
  • Avec les associations de patients
03

SFL : Arbitre et Garant

  • Au service des patients
  • Entre les différents professionnels

SFL : promoteur du PFL

La SFL a décidé en 2006 d’avoir pour objectif d’améliorer la prise en charge des patients atteints de lymphœdème de façon homogène et harmonisée sur l’ensemble du territoire national

Le bureau de la SFL décide de créer un réseau français, s’inspirant du British Lymphoedema Framework tenant compte des spécificités françaises dans l’organisation des soins et de l’expérience de la SFL.

Un comité de préfiguration est créé par la SFL
Président : L. Vaillant (président de la SFL)
Déléguées : F. Alliot, D. Champlong
Membres : Bureau le la SFL et 3 membres du comité scientifique de la SFL (RV Cluzan, I Quéré, A Pecking)

Des actions de préfiguration

01

SFL : organisation de débats et de réunions préparatoires

  • Tours 2007, 2008 et 2009
  • Paris HEGP 2009 et HPSP
  • Création du Partenariat Français du Lymphoedème
02

SFL : avec professionnels de santé et associations de patients

  • Tours 2007, 2010
  • Bordeaux 2009 : 1ère Réunion officielle avec les associations de patients
03

SFL : avec Partenaires internationaux

  • Tours 2007 : 1ère réunion officielle avec l’International
  • Lymphoedema Framework

Objectifs & Missions

Eduquer / Informer

  • Les praticiens spécialisés
  • Les praticiens non-spécialisés
  • Les patients et leur famille
  • Les autorités de tutelle

Aider/Soutenir/Ecouter

  • Les patients
  • Les familles
  • les soignants

Favoriser l'accès aux soins

  • Organiser les réseaux de soins
  • Améliorer la prise en charge financière
© 2018 - PFL - Partenariat Français du Lymphoedème