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    Informer et sensibiliser le grand public, les professionnels de santé, les personnes atteintes d’un lymphoedème et les organismes de santé sur cette maladie rare, c’est l’objectif de cette Journée mondiale du lymphœdème du 6 mars.  Lors de cette 6ème édition World Lymphedema Day, le Partenariat français du lymphœdème se fait l’écho des actions de communication mises en place par les industriels membres du PFL.

    « Nous souhaitons accompagner et informer les patients atteints d’un lymphoedème »

    ESSITY

    Réalisées avec l’aide de patients, le groupe Essity propose deux planches illustrées pour aider le patient à présenter sa pathologie à sa famille et à son médecin traitant.

    Les deux affiches téléchargeables sont libres d’accès :

    Les 10 choses que j’aimerais partager avec mon médecin sur le lymphoedème

    Les 10 choses que j’aimerais que ma famille sache sur le lymphoedème

    « Nous soutenons cette pathologie rare en communicant à l'attention des patients et des professionnels de santé »

    THUASNE

    A l’occasion de la Journée mondiale du lymphœdème, le groupe Thuasne s’engage à expliquer ce qu’est un lymphoedème, maladie rare et chronique, au grand public. Le Jour J, le groupe publiera un visuel créé pour cette occasion, des post à l’attention du grand public et des professionnels seront publiés sur Facebook et LinkedIn et des images et des vidéos créées par le World Lymphedema Day seront relayées.

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    « Le groupe Sigvaris soutient la Journée mondiale du lymphœdème »

    « Medi soutient la Journée mondiale du lymphoedème du 6 mars 2021 »

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    Les actualités du PFL

    Regards croisés
    12 février 2024

    Regards croisés avec Thierry Py

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    Dernière rencontre de notre série avec Thierry, atteint de lymphoedème sur les 4 membres et ses deux enfants qui ont aussi un lymphoedème.
    Regards croisés
    05 février 2024

    Rencontre avec Céline, maman de Sonia

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    Dernier épisode de notre série de rencontres avec les parents d'enfants souffrant de lymphoedème. Rencontre avec Céline, maman de Sonia suivie à Cognacq-Jay.
    Regards croisés
    05 décembre 2023

    Regards croisés avec Julien

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    Clotilde et Julien habitent à Jacou, dans l’Hérault. Leur fille Manon a 15 ans et leur fils Baptiste en a 11. Ce dernier est atteint comme son papa d’un lymphœdème bilatéral sur les membres inférieurs mais aussi sur les mains...
    Regards croisés
    29 novembre 2023

    Regards croisés avec Aurélie Rihn

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    David et Aurélie ont deux enfants : Noa et Ellie a 10 ans.Tous les deux sont atteints d’un lymphœdème sont suivis à l’hôpital de Cognacq-Jay à Paris...
    Actualités
    05 septembre 2023

    Journées nationales françaises de lymphologie 2023

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    C'est Tours qui accueille cette année la nouvelle édition des Journées nationales françaises de lymphologie. Organisé par le docteur Valérie Tauveron jeudi 23 et vendredi 24 novembre 2023 en collaboration avec le CHRU et l’Université de Tours, ce congrès…
    Actualités
    20 février 2023

    Evénements AVML pour la Journée Mondiale du Lymphœdème

    1990
    8ème édition de la Journée Mondiale du Lymphoedème Partenaire du PFL, depuis plusieurs années, l’Association Vivre Mieux le Lymphœdème et les bénévoles proposent des activités et des campagnes de communication qui participent à la diffusion de la connaissance…
    Actualités

    Etude COGRARE5

    31 mai 2022
    Etude pour une meilleure prise en charge des patientes enceintes atteintes d’une anomalie…
    Actualités

    Zoom sur...

    09 février 2022
    Zoom sur le projet Qualité de vie de jeunes patients porteurs de lymphoedème primaire
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