Les actions du Partenariat Français du Lymphoedeme

Nos actions & objectifs

2009 - 2012

Identification des partenaires concernés par la prise en charge du lymphœdème

2009 - 2012

2013

Demande d'inscription du lymphœdème dans la liste des affections chroniques visées par le Haut Conseil de la Santé Publique (HCSP)

A ce jour, malgré notre engagement, l'inscription n'est pas encore acquise.

2014

Identification des obstacles à la prise en charge ambulatoire et hospitalière des lymphœdèmes

Prise de contact avec la Haute Autorité de Santé (HAS)

2014

2015

Etude du reste à charge de la prise en charge du lymphœdème

Mise en place de l'étude LYMPHORAC  En savoir +

2016

1ers résultats de l'étude LYMPHORAC

Le médecin et économiste de la santé, Grégoire MERCIER et le docteur Jenica PASTOR présentent les 1ers résultats descriptifs des patients inclus dans l'étude LYMPHORAC

2016

2017

Mise en œuvre d’un programme d’éducation thérapeutique et d’autonomisation destiné aux enfants avec lymphoedème

Ce programme a été validé par l'ARS Occitanie

2018

Le week-end des enfants fête ses 10 ans à Montpellier

Avec l'Association Vivre Mieux le Lymphoedeme (AVML)

2018

2019

Elaboration d'un parcours de soin expérimental pour le lymphœdème: Parcours Lymphorac 51

Projet initié par les services de Médecine Vasculaire de Montpellier (Pr Isabelle QUERE) et de Toulouse (Dr Julie MALLOIZEL) sous la direction de l'ARS Occitanie.

Les actions menées auprès des enfants

Les camps enfants

  • 2012 - Réalisation du 1er camp d’enfants et jeunes adultes à Montpellier 

- ateliers d’éducation thérapeutique.

- tournage du film « le lymphoedème chez l’enfant »

  • 2015 - Réalisation d’un 8ème camp de week-end à La Grande Motte
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