Lymphoedème : Quatre (jeunes) femmes témoignent
Actualités
Zoom sur le projet Qualité de vie de jeunes patients porteurs de lymphoedème primaire
Le dimanche 6 mars prochain se tiendra la 7ème Journée mondiale du lymphœdème.
Retrouvez le Replay de l'émission organisée par FAVA-Multi
Webinar gratuit Mercredi 15 décembre. inscription obligatoire
Retrouvez le replay de la webconférence organisée par Fava-Multi avec les professeurs Isabelle Quéré et Miikka Vikkula
Interdits, précautions et autres conseils ont été revus à la lumière des données récentes des publications. Que faut-il retenir ? Pas à pas, l’association vivre mieux le lymphoedème (AVML) vous guide.
L’accès à une prise en charge de qualité et économiquement responsable du lymphoedème en France souffre de plusieurs écueils. C’est la difficulté questionnée par le Partenariat Français du Lymphoedème. Aujourd’hui, une avancée s’annonce majeure avec une période d’expérimentation en Occitanie à partir de 2022. Explications.
Retrouvez le replay de la conférence "Prise en charge du lymphœdème primaire en pédiatrie"
Atteints d’un lymphoedème de stade 2 ou 3 de l’ISL (sur 3 stades), les patients sont suivis au Centre de référence des maladies lymphatiques et vasculaires rares de St-Eloi (Montpellier) lors d’une semaine de traitements intensifs permettant de réaliser des traitements personnalisés. Explications.
Que faut-il savoir avant de commander des compressions sur-mesure ?
Du 12 au 16 juillet, participez aux Web Ateliers du Centre de référence des maladies lymphatiques et vasculaires rares du CHU de Montpellier !