Ces actions ont été initiées et co-organisées par le Centre de référence de Maladies rares Lymphoedèmes primaires et l'Association Vivre Mieux le Lymphœdème (AVML) dès 2008 et soutenues à partir de 2012 par le PFL.
Juin 2024
Camp international à destination des enfants
organisées par le Centre de référence constitutif des maladies vasculaires rares de Montpellier, le PFL et l'AVML pour des enfants âgés de 6 à 18 ans
Juin 2024
Juin 2022
Journées pour les enfants âgées de 0 à 18 ans
organisées par le Centre de référence constitutif des maladies vasculaires rares de Montpellier et l'AVML
Sept 2020
3ème camp international d’enfants et jeunes adultes à Candia (Italie)
Sept 2020
Juin 2020
12èmes journées nationales du lymphœdème primaire des enfants de plus de 6 ans et jeunes adultes
En raison du Coronavirus, ce rendez-vous a été annulé pour cette année.
Mai 2019
11èmes journées nationales du lymphœdème primaire des enfants de plus de 6 ans et jeunes adultes
Objectif : consultation, ateliers, apprentissage, détente, méditation… Le tout pour être au plus près des attentes des patients et de leur famille. En Savoir +
Mai 2019
Juin 2017
2ème camp international d’enfants et jeunes adultes à Turin (Italie)
Juin 2015
8èmes journées nationales des enfants à La Grande Motte
Juin 2015
Juin 2014
7èmes journées nationales des enfants
Juin 2013
6èmes journées nationales des enfants
Juin 2013
Juin 2012
1er camp international d’enfants et jeunes adultes à Montpellier
- ateliers d’éducation thérapeutique.
- tournage du film «le lymphœdème chez l’enfant»
5 juillet 2008
1ères journées nationales des enfants
Rendez-vous soignants/soignés pour une approche différente de la maladie. En savoir +
5 juillet 2008
Une production de The international Lymphoedema Framework (ILF) et du Partenariat Français du Lymphoedème (PFL). Découvrez les témoignages de Théo, Marin, Arthur, Ludivine, Christopher, Guillaume, Soren, Léo, Anna, Austin originaires des quatre coins du monde à propos de leur lymphoedème.
