Terme | Définition |
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Anastomose | Une anastomose est une connexion entre deux organes. Il s'agit en général de connexions entre vaisseaux sanguins, ou d'autres structures tubulaires du corps humain. |
Aplasie | L'aplasie est l'arrêt du développement d'un tissu ou d'un organe. |
AVML | Association Vivre Mieux le Lymphoedème : L'association a pour but de faire reconnaître le handicap du lymphœdème et ses conséquences dans la vie quotidienne en informant le patient, les thérapeutes et les pouvoirs publics, pour une meilleure prise en charge de la pathologie. |
Biopsie de peau | Il s’agit du prélèvement d’un morceau de peau |
Cellulalgie | Quand on fait un palpé-roulé, on déclenche une douleur à la palpation |
Cellulite | |
Dysplasie | Une dysplasie est une malformation ou déformation résultant d'une anomalie du développement d'un tissu ou d'un organe. |
Dyspnée | La dyspnée est une gêne respiratoire ressentie par le patient. Elle doit être distinguée d'une détresse respiratoire ou d'une insuffisance respiratoire dont elle n'est pas forcément synonyme. On distingue plusieurs types de dyspnées avec 3 caractéristiques principales : la difficulté à inspirer de l'air (ou faire entrer de l'air dans ses poumons), ou dyspnée inspiratoire ; et la difficulté à expirer de l'air (ou faire sortir de l'air de ses poumons), ou dyspnée expiratoire ; la dyspnée aux 2 temps, inspiratoire et expiratoire. |
Érysipèle | Un érysipèle ou érésipèle (du grec ἐρυσίπελας, « peau rouge »), est une infection de la peau due à une bactérie. Il se présente comme une zone inflammatoire de la peau, le plus souvent au niveau d'un membre inférieur, et associée à une fièvre. En principe, le diagnostic ne nécessite pas d'examen complémentaire, et le traitement consiste à administrer un antibiotique |
Exome | C’est la partie du génome utilisée pour synthétiser les protéines. |
Gène GATA2 | C’est un gène qui régule l’expression de certains gènes impliqués dans le développement embryonnaire et fœtal et dans la formation du système lymphatique |
Génome | Ensemble des gènes de l’être humain |
Hyperkératose | La peau s’épaissit et devient cornée, pouvant donner à l’extrême un aspect d’éléphantiasis. |
Hypoplasie | Terme général pour désigner un arrêt du développement ou un développement insuffisant d'un tissu ou organe. |
Lipœdème | Un lipœdème est une anomalie constitutionnelle du tissu graisseux qui se dépose sur la face externe des cuisses, interne des genoux et des jambes entraînant une déformation inesthétique des membres inférieurs, généralement de façon symétrique |
Lipomes | Petit amas de graisse localisé |
Lymphorac 51 | Ce projet expérimente un parcours de soins en région Occitanie, coordonné entre les centres experts et les professionnels de santé de ville, afin de permettre aux patients vivant avec un lymphœdème d’accéder à des soins de qualité, de proximité et sans reste à charge. |
Lymphorrhée | Ecoulement de lymphe |
Maladie de Nonne-Milroy | C’est un lymphœdème familial touchant toutes les générations. Il se caractérise par une atteinte bilatérale des pieds et des jambes sans dépasser les genoux |
Observance | L'observance thérapeutique correspond à la mesure avec la laquelle les patients suivent les instructions médicales. |
Récepteur 3 VEGF | C’est le récepteur de la protéine qui stimule la formation de nouveaux vaisseaux lymphatiques. |
Résection | Une résection est un retrait chirurgical d'une partie d'organe ou d'un tissu pathologique. On peut aussi parler d'ablation. |
Signe de Stemmer | Le signe de Stemmer se recherche en pinçant la face dorsale du deuxième orteil. En cas de lymphoedème, la peau à ce niveau est empâtée et la peau est impossible à plisser... |
Signe du godet | C'est la marque laissée par la pression appuyée d'un doigt sur un oedème. Lorsque l'oedème est important il se forme une cupule. Voir un exemple
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Syndrome d’Ehlers-Danlos | Le syndrome d’Ehlers-Danlos est une maladie héréditaire rare du tissu conjonctif qui aboutit à une souplesse anormale des articulations, une peau très élastique et des tissus fragilisés. |
Syndrome d’Emberger | Cette maladie associe un lymphoedème avec des anomalies hématologiques qui peut évoluer vers une leucémie. |
Syndrome de Klippel-Trenaunay | C’est une malformation complexe du membre inférieur associant une hypertrophie osseuse, une hypertrophie du tissu fibro-adipeux et des malformations vasculaires, veineuses et lymphatiques complexes. |
Variant | C’est la mutation d’un gène. |