Que fait-on pour les enfants atteints de lymphoedème ? Vidéo du Pr Isabelle QUERE (Montpellier)
Actualités
La Journée internationale des maladies rares aura lieu le 28 février 2023.
Synthèse de l’enquête menée auprès des participants ayant assisté à la première Journée du PFL le 25 novembre 2022
8ème édition de la Journée Mondiale du Lymphoedème
Partenaire du PFL, depuis plusieurs années, l’Association Vivre Mieux le Lymphœdème et les bénévoles proposent des activités et des campagnes de communication qui participent à la diffusion de la connaissance du Lymphœdème, et à la prise en compte de ses conséquences sur le quotidien des patients.
Dans le cadre de la 8ème édition de la Journée Mondiale du Lymphoedème, les délégations AVML organisent plusieurs manifestations.
L'AVML est très présente sur les réseaux sociaux, n’hésitez pas à consulter leurs pages : facebook / twitter / instagram
Voeux du Pr Isabelle Queré, Présidente du Partenariat Français du Lymphoedème