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Les enfants et le lymphoedème

Les enfants et le lymphoedème

Découvrez les témoignages de plusieurs enfants à propos du lymphoedème.

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Camp des enfants avec lymphoedème et de leur famille

Camp des enfants avec lymphoedème et de leur famille

Du jeudi 3 au dimanche 6 septembre 2020, 11 familles italiennes seront accueillies à Candia, près de Turin, en Italie.

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10e Conférence internationale du lymphoedème reportée en 2021

10e Conférence internationale du lymphoedème reportée en 2021

La 10e Conférence internationale du lymphoedème se tiendra finalement du 6 au 8 mai 2021 à Copenhague

En raison du Covid-19 et afin de garantir la santé des professionnels, des patients et des conférenciers, l’International Lymphoedème Framework (ILF) a décidé de modifier les dates de la 10e Conférence internationale du lymphoedème. Elle se tiendra finalement du jeudi 6 au samedi 8 mai 2021 à Copenhague, au Danemark et non en octobre 2020.

Comment a réagi votre lymphœdème pendant le confinement ?

Comment a réagi votre lymphœdème pendant le confinement ?

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Et vous, savez-vous ce qu’est un lymphœdème ?

Et vous, savez-vous ce qu’est un lymphœdème ?

Le 6 mars 2020, se tenait la Journée mondiale du lymphœdème. L’Association Vivre Mieux le Lymphœdème (AVML) ainsi que d’autres associations de patients ont participé à cette manifestation dans dix villes françaises.

L’objectif ce jour-là était double : sensibiliser le grand public au lymphœdème et évaluer sa connaissance de la pathologie notamment lors d’un micro-trottoir réalisé à Montpellier et Nantes par AVML et à Lyon par Lymphœdème Rhône Alpes. Une seule question était posée : « Savez-vous ce qu’est un lymphœdème ? ».

762 personnes répondent à la question
Le micro-trottoir révèle que :
• 75 % de la population générale sondée méconnait la pathologie lymphatique ne connaît pas le lymphœdème, dont un certain nombre d’étudiants en médecine, 60 ayant été interrogés à Nantes.
• La connaissance augmente avec l’âge en particulier chez les femmes : existe-t-il un lien avec la survenue de cancers ?

Cette enquête soulève un double questionnement auquel les associations de patients et les professionnels de santé vont devoir réfléchir.

  • L’AVML propose deux pistes de réflexions :
    • la nécessité d’améliorer la formation et l’information et des soignants et des patients.
    • le besoin de mieux communiquer (et davantage) avec ceux qui présentent un risque de développer un lymphœdème.

 

Voir les résultats dans le détail

 

 

  1. Un nouveau site pour l'Association Vivre Mieux le Lymphoedème
  2. Les Réunions de Concertations Pluridisciplinaires : Quésaco
  3. Un lexique pour faciliter la compréhension du lymphoedème
  4. Comment en apprendre plus sur 6 maladies vasculaires rares ?

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