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 Traitements intensifs : des programmes millimétrés et adaptés à chaque patient

Traitements intensifs : des programmes millimétrés et adaptés à chaque patient

Atteints d’un lymphoedème de stade 2 ou 3 de l’ISL (sur 3 stades), les patients sont suivis au Centre de référence des maladies lymphatiques et vasculaires rares de St-Eloi (Montpellier) lors d’une semaine de traitements intensifs permettant de réaliser des traitements personnalisés. Explications.

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Appareillage des personnes handicapées

Appareillage des personnes handicapées

Que faut-il savoir avant de commander des compressions sur-mesure ?

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Lymphœdèmes et chirurgie : où en est-on ?

Lymphœdèmes et chirurgie : où en est-on ?

La prise en charge chirurgicale du lymphœdème va bon train ces dernières années, de nombreuses questions subsistent... 

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Ateliers d'éducation thérapeutique

Ateliers d'éducation thérapeutique

Du 12 au 16 juillet, participez aux Web Ateliers du Centre de référence des maladies lymphatiques et vasculaires rares du CHU de Montpellier !

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Carte d’urgence destinée aux personnes atteintes de lymphœdème

Carte d’urgence destinée aux personnes atteintes de lymphœdème

Dans le but d’améliorer la prise en charge en cas de survenu d'un érysipèle, l'Association vivre mieux le lymphoedème (AVML) a réalisé avec le soutien du Partenariat français du lymphœdème (PFL) et de la Société française de lymphologie (SFL) une carte d’urgence destinée aux personnes atteintes de lymphœdème.

Cette carte contient des informations destinées aux professionnels de santé : coordonnées des personnes à prévenir en cas d’urgence, du/des médecins, du/des spécialistes, des informations médicales sur l’érysipèle, lisibles avec le Flashcode apposé sur la carte.

Gardez cette carte sur vous en permanence et présentez-la systématiquement aux urgences, aux professionnels de santé que vous consultez et lors d’une hospitalisation.

Nous vous conseillons de l’imprimer en format carte de visite recto verso pour la glisser plus facilement dans votre portefeuille...

 

Télécharger la carte

 

  1. Webinar ILF / PFL : Vivre avec un lymphoedème au quotidien
  2. Manifeste pour soutenir la Journée mondiale du lymphoedème
  3. Résultats de l'enquête sur les vêtements de compression
  4. Encore et toujours plus !

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