Le Partenariat français du lymphoedème se fait ici l’écho des actions menées par l’Association Vivre Mieux le Lymphoedème (AVML), mobilisée auprès d’Eurordis pour la Journée internationale des maladies rares. Objectif : faire connaître le lymphoedème primaire au grand public et continuer à sensibiliser les institutions.

#YESWENAME & #RareDiseaseDay : deux tags à utiliser sans modération !

Plus d’informations sur https://avml.fr/journee-internationale-maladies-rares-2021/

L’accès au vaccin contre la Covid-19 est une excellente nouvelle y compris pour les personnes atteintes d’un lymphoedème. Le Partenariat français du lymphoedème (PFL) se fait ici le relais d’informations...

En vue de la Journée mondiale du lymphoedème qui se tiendra le 6 mars prochain, un collectif d’associations européennes a lancé une enquête sur les vêtements de compression à destination des patients et des soignants. 

Les résultats seront diffusés lors de cette journée.  

Pour participer à cette enquête, cliquer sur ce lien :   https://avml.fr/enquete-vetements-compression-2021/  

Date limite de participation : le 15 février.

Lorsqu’un patient est atteint d’un lymphœdème primaire ou d’une malformation lymphatique, il est possible d’en identifier les causes génétiques dans 15 à 30 % des cas.