Un nouveau site pour l'Association Vivre Mieux le Lymphoedème

Un nouveau site pour l'Association Vivre Mieux le Lymphoedème

A la veille de l'été, le site de l'Association Vivre Mieux le Lymphoedème (AVML) notre partenaire a revêtu ses habits d'été. 

Complémentaire de celui du PFL, avec plus de 1200 visiteurs réguliers, ce site s'adresse à la fois aux patients, aux aidants et aux soignants. La nouvelle charte graphique donne un vrai coup de jeune au site. Elle apporte aussi et surtout une aide concrète et réelle aux patients qui souffrent d'un lymphoedème.

En adhérant à l'association, vous soutenez cette belle action bénéfique qui s'inscrit dans le temps. Alors, n'hésitez plus !

 

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Les Réunions de Concertations Pluridisciplinaires : Quésaco

Les Réunions de Concertations Pluridisciplinaires (RCP) sont destinées aux médecins spécialistes ou non, souhaitant discuter du cas de patients et croiser leur expertise sur un dossier donné.

Comment en apprendre plus sur 6 maladies vasculaires rares ?

La filière de santé maladies rares Fava Multi propose un e-learning gratuit sur les maladies vasculaires rares dont le lymphœdème primaire fait partie.

Un lexique pour faciliter la compréhension du lymphoedème

Nous avons mis en place un lexique qui vous permettra d'accéder rapidement aux définitions des termes médicaux utilisés dans nos articles.

L'AVML œuvre désormais en Europe aux côtés d’Eurordis

Le 6 mai dernier, l'Association Vivre Mieux le Lymphœdème a rejoint Eurordis, une association européenne de patients atteints de maladies rares afin de faire entendre la voix des patients français atteints de lymphœdème.