En 2012, le Partenariat français a été créé sous l’impulsion de l’International Lymphœdema Framework (ILF) et de la Société Française de Lymphologie (SFL). L’Association Vivre Mieux le Lymphœdème (AVML) a par la suite amplifié la dynamique, garant associatif de la place centrale des patients. Autant d’années à fédérer de nombreux interlocuteurs et parties prenantes autour d’une même préoccupation : le lymphœdème. Professionnels et patients ont créé ici une interface d’échanges et d’informations avec un objectif opérationnel : celui d’être des acteurs et des vecteurs de l’amélioration de la prise en charge du lymphœdème. Depuis des années, les membres du PFL œuvrent pour faire avancer la recherche et le parcours de soin des patients atteints de lymphœdème.

Véritable outil de communication, ce site créé un lien avec vous tous, professionnels de la santé, associations de patients, patients, aidants.
Pour permettre cet échange constant et enrichissant, nous suivons le fil d’actualité concernant la prise en charge du lymphœdème (recherches, prises en charge, soins etc.) et proposons des articles et des interviews le plus régulièrement possible. Merci à tous nos partenaires, à l’ILF pour son initiative et sa confiance, merci à l’AVML et à ses bénévoles pour toutes les actions qu’ils nous aident à mettre en place au fil des années à destination des patients, merci aux professionnels de santé qui chaque jour soutiennent la recherche et nos actions, merci aux industriels de rester sur le qui-vive, merci à toutes les personnes qui œuvrent au quotidien pour le Partenariat français du lymphœdème.

Merci enfin à vous tous pour votre confiance.