Dyspnée

Bonne nouvelle, et vous le savez probablement déjà, le Partenariat français du lymphœdème organise sa troisième journée nationale en novembre à Paris (Infos & inscriptions). Depuis trois ans, ces rencontres permettent de réunir patients, aidants, pair-aidants, professionnels de santé et industriels autour d’un même sujet : le lymphœdème, qu’elle qu’en soit l’origine. Au-delà du simple fait qu’elles nous rassemblent, ces rencontres donnent de la visibilité aux actions que mène sans relâche le PFL depuis sa création en 2012.

Parcours et accès aux soins, diagnostic, écoute, accompagnement, génétique, innovations, recherches médicales, le Partenariat continue d’informer et de communiquer sur ces sujets en s’appuyant pour cela sur des partenaires engagés telle l’Association vivre mieux le lymphœdème (AVML). Merci à elle pour toutes les actions qu’elle met en place au fil des années à destination des patients. 

Merci également aux bénévoles, très impliqués, et aux professionnels de santé qui chaque jour soutiennent la recherche et nos actions.

Merci à vous toutes et tous pour votre confiance, grâce à vous le PFL continue sur sa lancée. Le nombre des visites quotidiennes le démontre : le PFL joue un rôle d’interface puissant.

Je formule le souhait que cela soit toujours le cas tant que le besoin s’en fera sentir. Merci à tous !

Professeur Isabelle Quéré

Présidente du Partenariat français du lymphœdème