Merci à toutes celles et tous ceux qui ont participé à cette première édition d'une réunion organisée par le Partenariat français du lymphoedème (PFL) à Montpellier le 25 novembre dernier.

    Au total, nous étions 139 dont 86 en présentiel et 53 via Zoom, professionnels de santé, associations, patients, aidants et fabricants. Nous avons beaucoup échangé et partagé autour de la thématique du lymphoedème y compris avec les connectés dans ce format hybride. Les intervenants ont présenté leurs centres, les structures et projets ont été expliqués. La table ronde finale a réuni plus de cent personnes ; les discussions et témoignages ont été riches et sincères.

    Echanger c'est trouver une réponse dans le partage avancer unis vers une solution écouter les problèmes et s'entendre sur des solutions tous ensemble

    Echanger c'est trouver une réponse dans le partage

    Cette journée a donné toute sa place aux questions, à l'expression des doutes et des vécus des patients et des professionnels. Nombre d’entre vous ont fait savoir à quel point un suivi par un expert du domaine était important dans leur quotidien. Le problème du reste à charge a une fois encore, été soulevé et les propositions de solution présentées.

    Prise en charge

    La rubrique https://lympho.fr/docs a été créée au sein du site internet du PFL afin que les participants non professionnels puissent faire une demande de prise en charge des frais inhérents à leur déplacement à hauteur de 250 € par foyer. Cette rubrique vous permet de renseigner vos nom, prénom, adresse, et de déposer vos justificatifs et votre RIB pour le remboursement..

    Nous avons fêté les dix ans de la création du Partenariat Français du Lymphoedème dans une ambiance très chaleureuse. Cette journée est une première et nous espérons la renouveler.

    Merci encore à vous tous.

    Professeur Isabelle Quéré, Christine Ferrotti, Guy Doladille, Dr Sandrine Mestre, Hélène Pourquier et Laurence Delaporte pour le comité d'organisation de cette journée du PFL.

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