Le Partenariat français du lymphoedème se fait ici l’écho des actions menées par l’Association Vivre Mieux le Lymphoedème (AVML), mobilisée auprès d’Eurordis pour la Journée internationale des maladies rares. Objectif : faire connaître le lymphoedème primaire…

En vue de la Journée mondiale du lymphoedème qui se tiendra le 6 mars prochain, un collectif d’associations européennes a lancé une enquête sur les vêtements de compression à destination des patients et des soignants. Les résultats seront diffusés lors de…

L’accès au vaccin contre la Covid-19 est une excellente nouvelle y compris pour les personnes atteintes d’un lymphoedème. Le Partenariat français du lymphoedème (PFL) se fait ici le relais d’informations...

Lorsqu’un patient est atteint d’un lymphœdème primaire ou d’une malformation lymphatique, il est possible d’en identifier les causes génétiques dans 15 à 30 % des cas.

Infirmière à la retraite, Nicole Robert est présidente depuis 2015 de l’association Lymphoedème Rhône-Alpes

Comment la téléconsultation aide les familles des enfants atteints d'un lymphoedème.

L’équipe du Partenariat français du lymphoedème propose de vous aider lors de ce nouveau confinement afin de maintenir votre lymphoedème le plus stable possible...

Confrontés à l’épidémie et à la délicate question de l’organisation des soins, les patients peuvent continuer à bénéficier d’un suivi et être reçus en consultation ou en téléconsultation.