19 février 2021
Journée internationale des maladies rares : c’est le 28 février !
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Le Partenariat français du lymphoedème se fait ici l’écho des actions menées par l’Association Vivre Mieux le Lymphoedème (AVML), mobilisée auprès d’Eurordis pour la Journée internationale des maladies rares. Objectif : faire connaître le lymphoedème primaire…
12 février 2021
Enquête sur les vêtements de compression à destination des patients et des soignants
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En vue de la Journée mondiale du lymphoedème qui se tiendra le 6 mars prochain, un collectif d’associations européennes a lancé une enquête sur les vêtements de compression à destination des patients et des soignants. Les résultats seront diffusés lors de…
03 février 2021
Vaccin Covid-19 et lymphoedème : préconisations
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L’accès au vaccin contre la Covid-19 est une excellente nouvelle y compris pour les personnes atteintes d’un lymphoedème. Le Partenariat français du lymphoedème (PFL) se fait ici le relais d’informations...
22 janvier 2021
Analyse génétique et lymphœdème
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Lorsqu’un patient est atteint d’un lymphœdème primaire ou d’une malformation lymphatique, il est possible d’en identifier les causes génétiques dans 15 à 30 % des cas.
21 janvier 2021
Rencontre avec Nicole Robert
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Infirmière à la retraite, Nicole Robert est présidente depuis 2015 de l’association Lymphoedème Rhône-Alpes
26 novembre 2020
Des téléconsultations pour les enfants atteints d'un lymphœdème
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Comment la téléconsultation aide les familles des enfants atteints d'un lymphoedème.
13 novembre 2020
Mon lymphoedème et moi pendant le confinement
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L’équipe du Partenariat français du lymphoedème propose de vous aider lors de ce nouveau confinement afin de maintenir votre lymphoedème le plus stable possible...
05 novembre 2020
(Télé)Consultations ? Possibles en cette période de deuxième confinement !
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Confrontés à l’épidémie et à la délicate question de l’organisation des soins, les patients peuvent continuer à bénéficier d’un suivi et être reçus en consultation ou en téléconsultation.
Rencontre avec Christine Ferrotti
08 octobre 2020
Rencontre avec Christine Ferrotti, atteinte d’un lymphœdème primaire, bénévole à…
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Interview de Marlène Coupé, médecin vasculaire
08 octobre 2020
Laurence Delaporte a rencontré pour le PFL, Marlène Coupé, médecin vasculaire depuis 1984…
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Interview de Marie-Antoinette SEVESTRE, présidente de la SFMV
30 septembre 2020
Fraichement élue présidente de la Société française de médecine vasculaire, le professeur…
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Camp de jeunes enfants et adolescents à Candia, Italie, septembre 2020
24 septembre 2020
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Rencontre avec Eléonore Piot
07 septembre 2020
Patiente-experte et présidente de l'association LymphoSport, Eléonore Piot se bat contre…
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Les enfants et le lymphoedème
31 août 2020
Découvrez les témoignages de plusieurs enfants à propos du lymphoedème.
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Camp des enfants avec lymphoedème et de leur famille
30 août 2020
Du jeudi 3 au dimanche 6 septembre 2020, 11 familles italiennes seront accueillies à…
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Rencontre avec le docteur Ségolène Debruyne, présidente du Club des jeunes médecins vasculaires
15 août 2020
Dans le cadre du 19e Congrès de la Société française de médecine vasculaire (SFMV), le…
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10e Conférence internationale du lymphoedème reportée en 2021
09 juillet 2020
La 10e Conférence internationale du lymphoedème se tiendra finalement du 6 au 8 mai 2021…
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Et vous, savez-vous ce qu’est un lymphœdème ?
07 juillet 2020
Le 6 mars 2020, se tenait la Journée mondiale du lymphœdème. L’Association Vivre Mieux le…
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Un nouveau site pour l'Association Vivre Mieux le Lymphoedème
03 juillet 2020
A la veille de l'été, le site de l'Association Vivre Mieux le Lymphoedème (AVML) notre…
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Comment a réagi votre lymphoedème pendant le confinement ?
23 juin 2020
10 questions, 3mn maximum. Cette enquête nous permettra de faire un bilan du confinement…
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Les Réunions de Concertations Pluridisciplinaires : Quésaco
22 juin 2020
Les Réunions de Concertations Pluridisciplinaires (RCP) sont destinées aux médecins…
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Un lexique pour faciliter la compréhension du lymphoedème
17 juin 2020
Nous avons mis en place un lexique qui vous permettra d'accéder rapidement aux…
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Comment en apprendre plus sur 6 maladies vasculaires rares ?
19 mai 2020
La filière de santé maladies rares Fava Multi propose un e-learning gratuit sur les…
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L'AVML œuvre désormais en Europe aux côtés d’Eurordis
19 mai 2020
Le 6 mai dernier, l'Association Vivre Mieux le Lymphœdème a rejoint Eurordis, une…
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