Ces actions ont été initiées et co-organisées par le service des maladies vasculaires rares (CHU Montpellier) et l'Association Vivre Mieux le Lymphœdème (AVML) et ce dès 2008.
Elles ont été soutenues financièrement par le PFL à partir de 2012.
5 juillet 2008
1ères journées nationales des enfants
Rendez-vous soignants/soignés pour une approche différente de la maladie. En savoir +
5 juillet 2008
Juin 2012
1er camp international d’enfants et jeunes adultes à Montpellier
- ateliers d’éducation thérapeutique.
- tournage du film «le lymphœdème chez l’enfant»
Juin 2013
6èmes journées nationales des enfants
Juin 2013
Juin 2014
7èmes journées nationales des enfants
Juin 2015
8èmes journées nationales des enfants à La Grande Motte
Juin 2015
Juin 2017
2ème camp international d’enfants et jeunes adultes à Turin (Italie)
Mai 2019
11èmes journées nationales du lymphœdème primaire des enfants de plus de 6 ans et jeunes adultes
Objectif : consultation, ateliers, apprentissage, détente, méditation… Le tout pour être au plus près des attentes des patients et de leur famille. En Savoir +
Mai 2019
Juin 2020
12èmes journées nationales du lymphœdème primaire des enfants de plus de 6 ans et jeunes adultes
En raison du Coronavirus, ce rendez-vous a été annulé pour cette année.
Sept 2020
3ème camp international d’enfants et jeunes adultes à Candia (Italie)
Sept 2020
Juin 2022
Journées pour les enfants âgées de 0 à 18 ans
organisées par le Centre de référence constitutif des maladies vasculaires rares de Montpellier et l'AVML
Juin 2024
Camp international à destination des enfants
organisées par le Centre de référence constitutif des maladies vasculaires rares de Montpellier, le PFL et l'AVML pour des enfants âgés de 6 à 18 ans
Juin 2024
