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    Ces actions ont été initiées et co-organisées par le service des maladies vasculaires rares (CHU Montpellier) et l'Association Vivre Mieux le Lymphœdème (AVML) et ce dès 2008.

    Elles ont été soutenues financièrement par le PFL à partir de 2012.

    AVML

    5 juillet 2008

    1ères journées nationales des enfants

    Rendez-vous soignants/soignés pour une approche différente de la maladie. En savoir +

    5 juillet 2008

    Juin 2012

    1er camp international d’enfants et jeunes adultes à Montpellier

    • ateliers d’éducation thérapeutique.
    • tournage du film «le lymphœdème chez l’enfant»

    Juin 2013

    6èmes journées nationales des enfants

    Juin 2013

    Juin 2014

    7èmes journées nationales des enfants

    Juin 2015

    8èmes journées nationales des enfants à La Grande Motte

    Juin 2015

    Juin 2017

    2ème camp international d’enfants et jeunes adultes à Turin (Italie)

    Mai 2019

    11èmes journées nationales du lymphœdème primaire des enfants de plus de 6 ans et jeunes adultes

    Objectif : consultation, ateliers, apprentissage, détente, méditation… Le tout pour être au plus près des attentes des patients et de leur famille. En Savoir +

    Mai 2019

    Juin 2020

    12èmes journées nationales du lymphœdème primaire des enfants de plus de 6 ans et jeunes adultes

    En raison du Coronavirus, ce rendez-vous a été annulé pour cette année.

    Sept 2020

    3ème camp international d’enfants et jeunes adultes à Candia (Italie)

    Sept 2020

    enfants
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