Le Partenariat français du lymphœdème est allé à la rencontre de six familles dont un enfant ou deux est atteint d’un lymphœdème.
Face à leur maladie, ces familles ont accepté de témoigner. Ils dévoilent ici ce qui fait leur quotidien, les doutes et les difficultés qu’ils traversent, mais aussi leurs rituels, leurs forces et leur amour pour leurs enfants. En trois étapes, pas à pas, partons à la rencontre de ces familles qui sont suivies par les Centres de référence de Cognacq-Jay à Paris et de St-Eloi à Montpellier.
- Premier épisode avec David, Aurélie et leurs deux enfants à lire ici
- Deuxième épisode avec Julien le papa de Baptiste à lire ici
- Troisième épisode avec Sophie et Alain, parents de Lili à lire ici