Le PFL va organiser une série de webinars proposant des échanges entre experts de la santé et patients sur des différentes thématiques. Votre avis nous intéresse ! 

    Le Centre de référence maladies vasculaires rares du CHU de Montpellier devient coordonnateur du réseau « Lymphœdèmes primaires »

    Du 3 au 7 juillet se tiendra la troisième édition du camp international dédié aux enfants et adolescents touchés par un lymphœdème...

    La seconde édition de la journée nationale du PFL a été mémorable...

    Pour ceux qui ne peuvent pas participer à la 2ème journée du PFL, un replay de la journée sera mis en place quelques jours après sur le site du PFL.

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