C’est au cœur de la région ardéchoise, du 3 au 7 juillet prochains, que se tiendra la troisième édition du camp international dédié aux enfants et aux adolescents touchés par un lymphœdème.
Le Partenariat français du lymphœdème participe à l’organisation de ce séjour proposé à une trentaine de familles qui viendront de France et d’Italie mais pas que. Vous aussi, vous pouvez participez à l’aventure en apportant un soutien financier.

Des familles françaises, italiennes, anglaises ou venues de plus loin vont participer à ce camp international dédié aux enfants et adolescents âgés de 6 à 18 ans ayant un lymphœdème. A cette occasion, les parents (ou accompagnants) et les frères et sœurs, dans la limite des places disponibles, seront accueillis par les professionnels de santé et les bénévoles d’associations de patients.
Ce séjour est organisé par le Centre de référence Lymphœdèmes primaires du CHU de Montpellier, l’International Lymphœdema Framework et ses partenaires français (PFL) et italien (Italian Lymphoedema Framework) ainsi que le Centre maladies rares du Piedmont et de la vallée d'Aoste (CMID). En outre, il est soutenu par l’hôpital Cognacq-Jay, la filière de santé FAVA-Multi, les associations de patients AVML et Lymphido et de nombreux autres partenaires.

Ce camp favorise la création d’une communauté solidaire internationale dont l’objectif est de surmonter ensemble les défis posés par cette maladie rare et chronique. En outre, ce projet contribue à soutenir la recherche autour du lymphœdème avec deux études de recherche clinique mises en place pendant le séjour.

Vous êtes un particulier ?
Vous pouvez contribuer en faisant un don au Fonds Guilhem. Pour plus d'informations et pour effectuer votre don, suivez ce lien : lymphocamp.org

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Pour soutenir ce projet, l’équipe est ouverte à toute forme de partenariat. N’hésitez pas à la contacter pour envisager toutes les possibilités de collaboration et de soutien possibles.

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