Le Centre de référence maladies vasculaires rares du CHU de Montpellier devient coordonnateur du réseau « Lymphœdèmes primaires »
Le Centre de référence maladies vasculaires rares du CHU de Montpellier devient coordonnateur du réseau « Lymphœdèmes primaires »
La seconde édition de la journée nationale du PFL a été mémorable...
Pour ceux qui ne peuvent pas participer à la 2ème journée du PFL, un replay de la journée sera mis en place quelques jours après sur le site du PFL.
Du 3 au 7 juillet se tiendra la troisième édition du camp international dédié aux enfants et adolescents touchés par un lymphœdème...
Le 6 mars prochain, comme tous les ans depuis 2016, la Journée mondiale du lymphœdème doit mobiliser tout le monde ...