D'origine anglo-saxonne, cette journée, qui existe depuis 2016, a pour objectif de sensibiliser le grand public à cette maladie rare.
A cette occasion, le PFL s’associera au Centre de référence constitutif des maladies vasculaires rares de Montpellier (CRC-MVR) et à l’Association Vivre Mieux le Lymphœdème (AVML) en proposant des témoignages et des portraits de médecins et de patients. A découvrir bientôt sur notre site internet !
