E-learning ou comment en apprendre plus sur 6 maladies vasculaires rares ?

    La filière de santé maladies rares Fava Multi propose un e-learning gratuit sur les maladies vasculaires rares dont le lymphœdème primaire fait partie. Cette courte formation se compose d’une vidéo de 5 minutes suivi d’un quizz d’environ 5 minutes. Conçu en priorité pour des médecins généralistes ou des professionnels de santé désireux de recevoir des informations actualisées et synthétiques sur les maladies vasculaires rares, ce parcours digital est aujourd’hui accessible au plus grand nombre : étudiants, patients atteints d’une maladie rare, grand public.

    Une formation utile pour des patients concernés
    Ce e-learning de 10 minutes environ proposé « à distance » se veut pédagogique et apporte un éclairage nouveau sur chacune des six pathologies abordées : lymphœdème primaire mais aussi syndrome de Marfan et apparentés, maladie de Rendu-Osler ; syndrome d’Ehlers-Danlos vasculaire, dysplasie fibro-musculaire et malformations artérioveineuses superficielles. Un patient pourra par exemple y trouver des réponses quant à la prise en charge de sa maladie au quotidien.

    Plus d’informations et inscription sur https://www.favamulti.fr/se-former/formation-medicale/e-learning/

    Une vidéo pour mieux comprendre : https://www.youtube.com/watch?v=9B5AGtC9Zao&feature=emb_title

    Les actualités du PFL

    Regards croisés
    13 septembre 2024

    Regards croisés avec Célia Augé

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    Technicienne de laboratoire dans un centre de lutte contre le cancer, la jeune femme de 35 ans arrive au fil de la discussion à verbaliser cette double peine qu’elle a vécue dès ses 14 ans...
    Regards croisés
    12 février 2024

    Regards croisés avec Thierry Py

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    Dernière rencontre de notre série avec Thierry, atteint de lymphoedème sur les 4 membres et ses deux enfants qui ont aussi un lymphoedème.
    Regards croisés
    05 février 2024

    Rencontre avec Céline, maman de Sonia

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    Dernier épisode de notre série de rencontres avec les parents d'enfants souffrant de lymphoedème. Rencontre avec Céline, maman de Sonia suivie à Cognacq-Jay.
    Regards croisés
    05 décembre 2023

    Regards croisés avec Julien

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    Clotilde et Julien habitent à Jacou, dans l’Hérault. Leur fille Manon a 15 ans et leur fils Baptiste en a 11. Ce dernier est atteint comme son papa d’un lymphœdème bilatéral sur les membres inférieurs mais aussi sur les mains...
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    29 novembre 2023

    Regards croisés avec Aurélie Rihn

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    David et Aurélie ont deux enfants : Noa et Ellie a 10 ans.Tous les deux sont atteints d’un lymphœdème sont suivis à l’hôpital de Cognacq-Jay à Paris...
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    05 septembre 2023

    Journées nationales françaises de lymphologie 2023

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    C'est Tours qui accueille cette année la nouvelle édition des Journées nationales françaises de lymphologie. Organisé par le docteur Valérie Tauveron jeudi 23 et vendredi 24 novembre 2023 en collaboration avec le CHRU et l’Université de Tours, ce congrès…
    Actualités

    Etude COGRARE5

    31 mai 2022
    Etude pour une meilleure prise en charge des patientes enceintes atteintes d’une anomalie…
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    Zoom sur...

    09 février 2022
    Zoom sur le projet Qualité de vie de jeunes patients porteurs de lymphoedème primaire
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