Le 6 mars 2020, se tenait la Journée mondiale du lymphœdème. L’Association Vivre Mieux le Lymphœdème (AVML) ainsi que d’autres associations de patients ont participé à cette manifestation dans dix villes françaises.

L’objectif ce jour-là était double : sensibiliser le grand public au lymphœdème et évaluer sa connaissance de la pathologie notamment lors d’un micro-trottoir réalisé à Montpellier et Nantes par AVML et à Lyon par Lymphœdème Rhône Alpes. Une seule question était posée : « Savez-vous ce qu’est un lymphœdème ? ».

762 personnes répondent à la question
Le micro-trottoir révèle que :
• 75 % de la population générale sondée méconnait la pathologie lymphatique ne connaît pas le lymphœdème, dont un certain nombre d’étudiants en médecine, 60 ayant été interrogés à Nantes.
• La connaissance augmente avec l’âge en particulier chez les femmes : existe-t-il un lien avec la survenue de cancers ?

Cette enquête soulève un double questionnement auquel les associations de patients et les professionnels de santé vont devoir réfléchir.

  • L’AVML propose deux pistes de réflexions :
    • la nécessité d’améliorer la formation et l’information et des soignants et des patients.
    • le besoin de mieux communiquer (et davantage) avec ceux qui présentent un risque de développer un lymphœdème.

 

Voir les résultats dans le détail

 

 

Les actualités du PFL

Regards croisés
07 septembre 2020

Rencontre avec Eléonore Piot

589
Patiente-experte et présidente de l'association LymphoSport, Eléonore Piot se bat contre la maladie depuis dix ans pour elle mais aussi pour de nombreux patients. Rencontre étonnante avec une femme déterminée.
Un nouveau site pour l'Association Vivre Mieux le Lymphoedème
Actualités
03 juillet 2020

Un nouveau site pour l'Association Vivre Mieux le Lymphoedème

335
A la veille de l'été, le site de l'Association Vivre Mieux le Lymphoedème (AVML) notre partenaire a revêtu ses habits d'été. Complémentaire de celui du PFL, avec plus de 1200 visiteurs réguliers, ce site s'adresse à la fois aux patients, aux aidants et aux…
© 2018-2020 - PFL - Partenariat Français du Lymphoedème