Atteints d’un lymphoedème de stade 2 ou 3 de l’ISL (sur 3 stades), les patients sont suivis au Centre de référence des maladies lymphatiques et vasculaires rares de St-Eloi (Montpellier) lors d’une semaine de traitements intensifs permettant de réaliser des traitements personnalisés. Explications.

    Dans l’unité de lymphologie du Centre de référence des maladies lymphatiques et vasculaires rares (CR-MLVR) de St-Eloi, les trois kinésithérapeutes et les deux infirmières veillent au grain sous la houlette du docteur Sandrine Mestre Godin, médecin vasculaire, responsable de l’unité lymphologie, et du professeur Isabelle Quéré, responsable du Département des maladies vasculaires rares.

    Patricia Marquez Cardenas, Maria Donoso Izquierdo, Hélène Pourquier, Agnès Blanc et Géraldine Davidou mettent tout en œuvre pour proposer aux patients les meilleurs soins possibles. Bienveillantes, dans l’empathie, la douceur et l’explication des soins, elles s’intéressent aussi à la personne dans sa globalité avec son histoire et ses difficultés du quotidien. Ce travail d’écoute et d’échanges installe le patient dans une dynamique de confiance. Bien accueilli, écouté et en confiance, le stress et l’anxiété du patient sont apaisés et les soins, moins éprouvants.

    + Image

    Derrière, de gauche à droite : Patricia Marquez Cardenas, kinésithérapeute, Agnès Blanc, infirmière, Géraldine Davidou, infirmière, Hélène Pourquier, kinésithérapeute, Maria Donoso Izquierdo, kinésithérapeute, Stéphanie Badouaille, secrétaire du service lymphologie du Centre de référence.
    Devant, de gauche à droite : les docteurs Murielle Benhamou et Sandrine Mestre-Godin.

    « Ces semaines de traitements intensifs permettent de réaliser un traitement personnalisé, associé à un bilan et à des séances d’éducation thérapeutique », explique le docteur Sandrine Mestre Godin. Proposées aux patients dont le lymphoedème en est au stade 2 ou 3 de l’ISL (sur 3 stades), ces journées se déroulent dans l’unité de lymphologie. Six patients en moyenne sont accueillis chaque semaine, du lundi au vendredi, par les trois kinésithérapeutes et les deux infirmières lymphothérapeutes. Les patients sont hospitalisés au CHU ou accueillis à l’hôtel (le soir, ils sont hébergés dans un hôtel proche de l’hôpital) ou pris en charge en hospitalisation de jour.
    Chaque jour, ils suivent deux créneaux de kinésithérapie. Les matinées sont dédiées aux soins complexes (membres inférieurs avec atteinte bilatérale, obésité, stade 3, perte d’autonomie, plaie associée…), tandis que l’après-midi est réservée aux soins plus courts (membres supérieurs, membres inférieurs de stade 2 unilatéral…). La séquence de soins comporte pour tous : des soins de peau méticuleux, des soins de plaie si nécessaire, des drainages lymphatiques manuels, une mise en place de bandages multi couches, une éducation thérapeutique adaptée en fonction des besoins.

    Et deux après-midis par semaine, les patients suivent un programme d’activités physiques adaptés sous bandages et une après-midi un entretien avec la psychologue, qui voit les patients une fois dans le cadre du Plan Soins.
    Des séjours plus courts de 3 ou 4 jours peuvent également être réalisés.

    Plus d’informations auprès du secrétariat des consultations : 04 67 33 70 28 ou 04 67 33 76 86

    Les actualités du PFL

    Regards croisés
    12 février 2024

    Regards croisés avec Thierry Py

    1037
    Dernière rencontre de notre série avec Thierry, atteint de lymphoedème sur les 4 membres et ses deux enfants qui ont aussi un lymphoedème.
    Regards croisés
    05 février 2024

    Rencontre avec Céline, maman de Sonia

    1365
    Dernier épisode de notre série de rencontres avec les parents d'enfants souffrant de lymphoedème. Rencontre avec Céline, maman de Sonia suivie à Cognacq-Jay.
    Regards croisés
    05 décembre 2023

    Regards croisés avec Julien

    2143
    Clotilde et Julien habitent à Jacou, dans l’Hérault. Leur fille Manon a 15 ans et leur fils Baptiste en a 11. Ce dernier est atteint comme son papa d’un lymphœdème bilatéral sur les membres inférieurs mais aussi sur les mains...
    Regards croisés
    29 novembre 2023

    Regards croisés avec Aurélie Rihn

    1393
    David et Aurélie ont deux enfants : Noa et Ellie a 10 ans.Tous les deux sont atteints d’un lymphœdème sont suivis à l’hôpital de Cognacq-Jay à Paris...
    © 2018-2024 - PFL - Partenariat Français du Lymphoedème