D'origine anglo-saxonne, cette journée, qui existe depuis 2016, a pour objectif de sensibiliser le grand public à cette maladie rare.
    A cette occasion, le PFL s’associera au Centre de référence constitutif des maladies vasculaires rares de Montpellier (CRC-MVR) et à l’Association Vivre Mieux le Lymphœdème (AVML) en proposant des témoignages et des portraits de médecins et de patients. A découvrir bientôt sur notre site internet !

     

     

    Les actualités du PFL

    Actualités
    30 novembre 2022

    1ère Journée du PFL à Montpellier

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    Merci à toutes celles et tous ceux qui ont participé à cette première édition d'une réunion organisée par le Partenariat français du lymphoedème (PFL).
    Regards croisés
    15 novembre 2022

    Rencontre avec Béatrice de Maisonneuve

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    Infirmière en invalidité et sophrologue, Béatrice de Maisonneuve, 61 ans, habite à Nantes. Atteinte de la maladie rare d’Ehlers-Danlos, son lymphoedème apparait la veille de son opération du cancer du sein...
    Regards croisés
    24 octobre 2022

    Rencontre avec le Docteur Caroline Fourgeaud

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    Thésée en 2015, spécialisée en médecine vasculaire depuis 2019, le Docteur Caroline Fourgeaud, 36 ans, travaille au Centre de référence des maladies vasculaires rares de l’Hôpital Cognacq-Jay (Paris).
    Actualités

    Etude COGRARE5

    31 mai 2022
    Etude pour une meilleure prise en charge des patientes enceintes atteintes d’une anomalie…
    Actualités

    Zoom sur...

    09 février 2022
    Zoom sur le projet Qualité de vie de jeunes patients porteurs de lymphoedème primaire
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