"Le parcours de soin reste encore trop peu accessible pour les patients." Découvrez l'interview que nous avons réalisée auprès de la présidente de l'AVML.

    Maryvonne Chardon, présidente de l'Association Vivre Mieux le Lymphoedème nous a livré un bilan après vingt ans de fonctionnement de l'association.

    Malgré le chemin parcouru, malgré les efforts, le parcours de soin reste encore trop peu accessible pour les patients.

     

    Découvrez le reste de l'interview

    Regards croisés

    Regards croisés avec Julien

    Clotilde et Julien habitent à Jacou, dans l’Hérault. Leur fille Manon a 15 ans et leur fils Baptiste en a 11. Ce dernier est atteint comme son papa d’un lymphœdème bilatéral sur les membres inférieurs mais aussi sur les mains...

    Rencontre avec Béatrice de Maisonneuve

    Infirmière en invalidité et sophrologue, Béatrice de Maisonneuve, 61 ans, habite à Nantes. Atteinte de la maladie rare d’Ehlers-Danlos, son lymphoedème apparait la veille de son opération du cancer du sein...

    Rencontre avec Hélène Pourquier-Margaill

    Kinésithérapeute, Hélène Pourquier-Margaill est correspondante en Éducation thérapeutique du Pôle Femme-Mère-Enfant au CHU de Montpellier et enseignante à l’Institut de formation en masso-kinésithérapie (IFMK) de Montpellier
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